适用范围：主要技术内容:药物临床试验机构质量管理体系建设指南的主要技术内容包括：1. 总则，2. 资源管理，3. 流程管理，4. 风险管理，5. 质量问题管理，6. 产品和（或）服务提供方管理，7. 记录管理，8. 审核工作管理，9. 质量评估，10. 监督治理，11. 质量理念

适用范围：主要技术内容:本文件规定了大容量液体制剂灯检机的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于大容量液体制剂灯检机的生产和检验

适用范围：范围:本规范严格依据《中华人民共和国药典》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构中药煎药室管理规范》及相关法律法规、国家标准制定，确保规范内容的合法性、科学性和可操作性; 主要技术内容:本规范适用于医疗机构委托具有中药饮片生产或经营的企业，开展中药饮片调配、煎煮及配送等服务，并进行规范化管理的过程

适用范围：范围:本文件规定了超临界萃取技术和设备的术语和定义、技术要求、设备要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、储存。 本文件适用于超临界流体萃取技术和超临界流体萃取设备; 主要技术内容:本文件规定了超临界萃取技术和设备的术语和定义、技术要求、设备要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、储存。本文件适用于超临界流体萃取技术和超临界流体萃取设备

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  种植环境5  栽培6  田间管理7  病虫害防治8  采收9  加工10  贮存11  废弃物处置12  档案记录附录A（资料性）附录B（资料性）

适用范围：范围:本文件适用于复方氨酚那敏颗粒的生产; 主要技术内容:本文件规定了复方氨酚那敏颗粒生产的总体要求、主要原辅料和生产过程要求

适用范围：范围:本文件适用于以蕲艾为主要原料制成的灸贴产品; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾灸贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾的采收; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾的采收技术、质量控制、贮藏等

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾热敷贴的质量要求; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾热敷贴的制法、原辅料要求、产品质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾收购时的质量分级; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾收购的分级要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：范围:本文件适用于以蕲艾叶为原料，按一定生产工艺，加工制得的细软绒状物; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾绒的产品、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存

适用范围：范围:本文件适用于商品蕲艾叶; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾叶的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：范围:本文件适用以无纺布为罩体，在罩体中装入少量蕲艾粉以及适量铁粉等为原料制成发热体,用于眼部敷贴的眼罩; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾蒸汽眼罩的原辅料要求、制法、产品质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期

适用范围：范围:本文件适用于艾叶及艾制品包装的标签标示; 主要技术内容:本文件规定了艾叶及艾制品包装标签标示的原则、内容和基本要求

适用范围：范围:本文件适用于以脂肪酸钠为主要成分，添加蕲艾精油等特定辅料，采用本文件规定的工艺制成的固体皂; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾皂的制法、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期等内容

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾绒贴; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾绒贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾绒枕（垫）产品; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾绒枕（垫）的术语和定义、制法、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存和保质期等内容

适用范围：范围:本文件适用于蕲艾叶为原料，经粉碎加工去除艾绒后所得的粉末，再定量包装制成的蕲艾浴足包; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾浴足包的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：范围:本文件适用于以蕲艾叶加工的艾绒为主要原料，辅以特定的中药材原料，用于人体灸疗的雷火灸蕲艾条（柱）; 主要技术内容:本文件规定了雷火灸蕲艾条（柱）的原辅料要求、制法、产品质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期