• T/CVIA 006-2016 X+C板和T-CON板信号输入插座技术规范 现行
    译:T/CVIA 006-2016 Signal input socket technology specification for X+C board and T-CON board
    适用范围:本标准给出了液晶电视屏X+C板和T-CON板信号输入插座的结构和电气接口特定技术规范,其它指标依行业标准。 本标准给出了液晶电视屏X+C板和T-CON板信号输入插座的结构和电气接口特定技术规范,其它指标依行业标准
    【国际标准分类号(ICS)】 :33.160.25电视接收机 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2016-07-12 | 实施时间: 2016-07-12
  • T/CVIA 004-2016 HDR液晶电视技术规范 现行
    译:T/CVIA 004-2016
    适用范围:本规范规定了具备HDR功能的液晶电视机(以下简称HDR电视)的技术要求与测试方法。 本规范适用于具备HDR功能的4K超高清液晶电视机,8K超高清液晶电视机及其他技术类型HDR显示设备可参考使用。 本规范规定了具备HDR功能的液晶电视机(以下简称HDR电视)的技术要求与测试方法。 本规范适用于具备HDR功能的4K超高清液晶电视机,8K超高清液晶电视机及其他技术类型HDR显示设备可参考使用
    【国际标准分类号(ICS)】 :33.160.25电视接收机 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2016-07-12 | 实施时间: -
  • SN/T 4445.2-2016 进口医疗器械检验技术要求 第2部分:病员监护仪 现行
    译:SN/T 4445.2-2016 Import Medical Device Inspection Technical Requirements Part 2: Patient Monitors
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.60治疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-SN)行业标准-商品检验 | 发布时间: 2016-06-28 | 实施时间: 2017-02-01
  • T/CPCA 6042-2016 银浆贯孔印制电路板 现行
    译:T/CPCA 6042-2016 Silver paste through printed circuit board
    适用范围:本标准规定了银浆贯孔印制电路板的外观要求、尺寸要求、电性能要求、机械性能与其它性能要求,以及试验方法、检验规则、包装、运输、贮存等相关要求。 本标准适用于银浆贯孔印制板。 银浆贯孔印制电路板的外观要求、尺寸要求、电性能要求、机械性能与其它性能要求,以及试验方法、检验规则、包装、运输、贮存等相关要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2016-03-14 | 实施时间: 2016-05-14
  • T/CPCA Z5101-2015 印制板特性阻抗时域反射测定指南 现行
    译:T/CPCA Z5101-2015 Pcb characteristic impedance time domain reflection measurement guideline
    适用范围:本指导性技术文件针对印制电路板(简称印制板,PCB)上传输线特性阻抗时域反射法的测定系统要求、测量仪器及附件要求、测量和校准方法、差分特性阻抗TDR测量和校准方法、测量及校准前准备、校准及测量步骤、注意事项给出了建议。 技术文件包括:范围、规范性引用文件、术语和定义、测试系统要求及说明;测试仪器与附件要求;校准和测量方法;差分特性阻抗TDR测试和校准方法、校准及测量前准备、校准和测试步骤、特殊考虑及注意事项、附录A TDR仪器测试和校准步骤示例;附录B 常用TDR仪器兼容性示例
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2015-11-01 | 实施时间: -
  • T/CPCA 4309.2-2015 印制板制造用刷辊-第2部分:陶瓷刷辊 现行
    译:T/CPCA 4309.2-2015 PCB manufacturing brush roll - Part 2: Ceramic brush roll
    适用范围:本标准适用于印制板制造过程中使用的陶瓷刷辊 本标准规定了陶瓷刷辊的型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装与贮存相关要求 本标准规定了陶瓷刷辊的型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装与贮存相关要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :25.100.70磨料磨具 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2015-03-15 | 实施时间: 2015-05-01
  • T/CPCA 4309.1-2015 印制板制造用刷辊-不织布刷辊 现行
    译:T/CPCA 4309.1-2015 PCB manufacturing brush roller - non-woven fabric brush roller
    适用范围:本标准适用于印制板制造过程中使用的不织布刷辊 本标准规定了不织布刷辊的型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装与贮存相关要求。 PCB行业用陶瓷刷辊的选用方法、使用条件、技术要求、试验方法、包装及存储
    【国际标准分类号(ICS)】 :25.100.70磨料磨具 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2015-03-15 | 实施时间: 2015-05-01
  • T/CPCA 6041-2014 高亮度LED用印制电路板 现行
    译:T/CPCA 6041-2014 High-brightness LED-compatible printed circuit board
    适用范围:本标准规定了主要应用于LED照明设备的高亮度LED用印制电路板的设计、质量、性能、试验方法和标识、包装、保管的相关要求。 1. 标准高亮度LED用电路板主要针对高亮度LED用电路板产品的某些特定项目的品质要求加以说明,就每种特定产品项目的允收规格加以说明; 2. 标准高亮度LED用印制电路板试验方法主要针对高亮度LED用电路板产品的可靠度试验项目的试验方法加以阐述,并且说明各试验项目的判定准则。 ------- 本标准主要技术变化如下: ——标准中增加对国标《印制电路术语》的引用使之更适合国内企业使用; ——增加2.2术语和定义章节,加入了对“垂直导热参数”、“水平导热参数”等术语的定义; ——将引用JIS C
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2014-03-12 | 实施时间: 2014-05-01
  • T/CPCA 5041-2014 高亮度LED用印制电路板试验方法 现行
    译:T/CPCA 5041-2014 Test methods for printed circuit boards for high-brightness LEDs
    适用范围:本标准对用于高亮度LED用印制电路板的试验方法做出规定. 1、规范平面方向的热阻范围,使其涵盖每个结点数值。 2、明确进行电镀结合力试验用的材料。 3、增加水平方向和垂直方向导热系数测试方法说明,包括环境条件、设备仪器校对、精度设置、计算公式等
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2014-03-12 | 实施时间: 2014-05-01
  • DB22/T 2030-2014 婴儿培养箱质量控制规范 现行
    译:DB22/T 2030-2014 DB22/T 2030-2014 Infant Incubator Quality Control Specification
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-DB22)吉林省地方标准 | 发布时间: 2014-02-28 | 实施时间: 2014-04-30
  • DB22/T 2032-2014 医用多参数监护仪质量控制规范 现行
    译:DB22/T 2032-2014 Quality control specifications for medical multi-parameter monitors
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-DB22)吉林省地方标准 | 发布时间: 2014-02-28 | 实施时间: 2014-04-30
  • DB41/T 847-2013 医用氧舱安装监督检验规程 被代替
    译:DB41/T 847-2013 Medical oxygen chamber installation supervision and inspection regulations
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间: 2013-11-05 | 实施时间: 2014-01-01
  • YY 0896-2013 医用电气设备 第2部分:肌电及诱发反应设备安全专用要求 被代替
    译:YY 0896-2013 Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirments for the safety of electromyograohs and evoked response equipment
    适用范围:增补: 本专用标准规定了2.1.101所定义的肌电图设备和2.1.102所定义的诱发反应设备,下文统称设备。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2013-10-21 | 实施时间: 2014-10-01
  • YY 0885-2013 医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求 被代替
    译:YY 0885-2013 Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirements for the safety,including essential performance of ambulatory electrocardiographic systems
    适用范围:除下述内容外,通用标准的本章适用。 〖BT3〗〖STFZ〗1.1范围 增补: 本专用标准规定了适用于2.101所定义的〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗的专用安全要求。 以下类型的系统在本标准的范围内: a)〖WB〗〖ZK(#〗可连续记录和分析心电图的系统,并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本相同的结果。这个系统可以先记录和储存〖HTH〗心电图〖HT〗,然后在一个独立的单元进行分析,或者记录和分析同时进行。本标准不涉及所用储存媒介的类型; b)〖DW〗能够提供连续分析和部分或有限的记录,但不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行完整的重新分析的系统。 满足上述任一类型的系统均适用于本标准的安全要求。〖ZK)〗 如果动态心电图系统提供自动心电图分析,则适用本标准规定的测量和分析功能的最低性能要求。由GB 10793—2000和 GB 9706.25—2005所覆盖的医用电气设备不在本标准的范围内。 本标准不适用于不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行连续记录和分析的系统(例如,“间歇事件记录仪”)。 〖BT3〗〖STFZ〗1.2目的 替换: 本专用标准的目的是为了制定对〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗安全和基本性能的专用要求。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2013-10-21 | 实施时间: 2014-10-01
  • YY 1139-2013 心电诊断设备 废止
    译:YY 1139-2013 Diagnostic electrocardiographic devices
    适用范围:本标准对3.9定义的心电诊断设备(以下或简称设备)建立了最低的性能要求,该设备具有直接记录的装置。心电诊断设备的所有部分适用于本标准,它们应包括从人体表面获得心电信号、放大该信号和以一个适合于诊断心脏电活动的方式显示该信号。本标准对心电诊断设备从输入电极至输出显示规定了要求。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2013-10-21 | 实施时间: 2014-10-01
  • YY 0455-2011 医用电气设备 第2部分:婴儿辐射保暖台安全专用要求 被代替
    译:YY 0455-2011 Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirements for the safety of infant radiant warmers
    适用范围:除下列条文外,通用标准的该章适用。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2011-12-31 | 实施时间: 2013-06-01
  • YY 0827-2011 医用电气设备 第2部分:转运培养箱安全专用要求 被代替
    译:YY 0827-2011 Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirements for the safety of transport incubators
    适用范围:补充: 本专用标准规定了条款中2.1.101所定义的转运培养箱的安全要求。 本专用标准不适用于婴儿培养箱(见GB 11243)。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2011-12-31 | 实施时间: 2013-06-01
  • YY 0828-2011 心电监护仪电缆和导联线 现行
    译:YY 0828-2011 ECG cables and leadwires
    适用范围:本标准适用于YY 1079—2008《心电监护仪》标准所定义的心电监护仪使用的进行体表心电(ECG)监护的电缆和患者导联线。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2011-12-31 | 实施时间: 2013-06-01
  • T/CPCA /JPCA 4306-2011 印制板用阻焊剂 现行
    译:T/CPCA /JPCA 4306-2011 Solder resist used in printed board
    适用范围:本标准规定了印制板用阻焊剂的技术要求、试验方法、检验规则及包装、运输和储存等。 本标准适用于印制板用各类阻焊剂,但不包括可剥阻焊剂(油墨)。 ——对阻焊剂的分类、等级进行了修订; ——引入了“起泡”、“水解稳定性”、“电迁移”术语; ——将“要求”章分为“使用前产品特性”和“固化后产品特性”二部分; ——增加了“有害物质含量限值”、“层间附着力”、“电迁移”要求; ——删除了“细度”和“光致成象性”要求,变更了“印刷性”、“阻焊性”等项目的名称; ——将“高低温循环”、“绝缘电阻的潮湿试验条件”等项目的试验条件内容移至“试验方法”章; ——将“贮存寿命”要求移至“包装、运输和贮存”章; ——在“试验方法”章中,取消了“试样基材”
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2011-03-15 | 实施时间: 2011-05-01
  • T/CPCA 4307-2011 印制板用标记油墨 现行
    译:T/CPCA 4307-2011 Marking ink for printed circuit board
    适用范围:本标准规定了印制板用标记油墨的技术要求、试验方法、检验规则及包装、运输和储存等。 本标准适用于印制板用各类标记油墨。 本标准规定了印制板用标记油墨的技术要求、试验方法、检验规则及包装、运输和储存等
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2011-03-15 | 实施时间: 2011-05-01