适用范围：本标准提供了接触镜对防腐剂摄入和释放试验方法的选择、样品制备、实验指导的指南。

适用范围：本标准规定了有关眼内填充物的预期性能、设计特性、临床前及临床评估、灭菌、产品包装、产品标签、制造商提供的信息等要求。 本标准适用于眼内填充物，眼内填充物是一类用于眼科的非固体物质，利用它通过眼科手术将脱离的视网膜压平并复位。

适用范围：本标准规定了确定粘弹剂安全性的预期性能、设计特性、设计评价、灭菌、产品包装、产品标签和由制造商提供信息的要求。 本标准适用于眼用粘弹剂（以下简称“粘弹剂”)，粘弹剂是一类在人眼前房手术中使用的具有粘性和（或）粘弹特性的物质。粘弹剂是为了产生和维持前房空间，以便在手术中起到保护眼内组织和便于操作的作用。

适用范围：YY 0719的本部分规定了接触镜护理产品的生物学试验方法。 本部分适用于接触镜护理产品。

适用范围：本标准规定了安装验光镜片用的试镜架的基本要求和测试方法。 本标准适用于头带式、托架式以及带有镜腿和鼻托的眼镜镜框式的各类试镜架。 本标准不适用于综合验光仪。

适用范围：本标准规定了电子助视器的术语和定义、光电及机械要求和试验方法等。 本标准适用于低视力者使用的电子助视器。 本标准不适用于光学助视器。

适用范围：本标准规定了角膜地形图测量仪器或系统的术语和定义、最低要求以及试验方法和程序。 本标准适用于测量人眼角膜表面形状的仪器或系统。

适用范围：本标准规定了眼科仪器微型角膜刀产品的分类、要求、试验方法、检验规则，标志、使用说明书，包装、运输和贮存。 本标准适用于眼科仪器微型角膜刀（以下简称微型角膜刀）,微型角膜刀主要用于不同层次角膜屈光手术和角膜移植手术。本标准不包含对刀片的要求。

适用范围：YY 0290的本部分适用于光学区提供两个或更多的旋转对称光焦度的人工晶状体，以及在一个距离(近距和远距)之外提供额外有用视力而达到对无晶状体眼的矫正为主要目的的人工晶状体。

适用范围：YY 0719的本部分为稳定性研究设计提供指南，收集稳定性研究数据用于确定接触镜护理产品的有效期。 本部分不涉及研究设计所得数据用于确定接触镜护理产品在使用中的稳定性(即抛弃声明)。

适用范围：YY 0792的本部分规定了眼内照明器的光辐射安全要求。眼内照明器在眼外科手术中作眼内照明用。 本部分不适用于其他有源和无源的眼科设备和手术显微镜。

适用范围：本标准规定了Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。 本标准适用于Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机（以下简称治疗机）。治疗机通过波长为1 064 nm激光脉冲对人体组织的光解/光致爆破作用，用于眼前节组织的切开和切除术，以达到治疗目的。

适用范围：本标准规定了硬质假眼的术语、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于高分子材料制成的硬质假眼（以下简称假眼）。

适用范围：YY 0719的本部分给出了与接触镜护理产品相关的术语定义。

适用范围：YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的光学性能要求和测试方法。 本部分适用于植入人眼前节的非环曲面单焦点人工晶状体。 本标准不包括角膜植入物。