• GB 2641-1990 管制抗生素玻璃瓶 废止
    译:GB 2641-1990 Tube vial for antibiotic use
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C08标志、包装、运输、贮存
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 1990-07-17 | 实施时间: 1991-02-01
  • GB 2639-1990 玻璃输液瓶 被代替
    译:GB 2639-1990 Glass infusion bottles
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C08标志、包装、运输、贮存
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 1990-07-17 | 实施时间: 1991-02-01
  • GB/T 2640-1990 模制抗生素玻璃瓶 被代替
    译:GB/T 2640-1990 Injection vials for antibiotics
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C08标志、包装、运输、贮存
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 1990-07-17 | 实施时间: 1991-02-01
  • T/CSBM 0034-2023 溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料 现行
    译:T/CSBM 0034-2023 The raw material for the borosilicate bioactive glass prepared using the sol-gel method is
    适用范围:本文件规定了溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料的技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存、质量保证期。 本文件适用于采用溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/GDMDMA 0059-2026 PTFE蚀刻内衬管剥离强度试验方法 现行
    译:T/GDMDMA 0059-2026 Test method for peel strength of PTFE etched liner
    适用范围:鏈枃浠惰瀹氫簡PTFE铓鍒诲唴琛涓庡叾浠栫粨鏋勫眰涔嬮棿鐨勭粨鍚堝己搴祴瀹氭柟娉曪紝鐢ㄤ簬璇勪及PTFE铓鍒诲唴琛涓庡鍚堝绠″叾浠栧眰鏉愭枡鐨勭矘鎺ユц兘銆 鏈枃浠堕傜敤浜庝綔涓哄尰鐢ㄤ粙鍏ュ鍚堝绠″唴灞傛潗鏂欑殑PTFE铓鍒诲唴琛銆
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:() | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/CSBM 0035-2023 熔融法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料 现行
    译:T/CSBM 0035-2023 Borosilicate biogical activity glass material prepared by fusion method
    适用范围:本文件规定了熔融法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料的技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存、质量保证期。 本文件适用于采用熔融法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/SXJP 061-2023 抗HPV生物蛋白敷料 现行
    译:T/SXJP 061-2023 Anti-HPV Biological Dermal Patch
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/GDMDMA 0052-2025 组织提取胶原蛋白细胞划痕试验操作规程 现行
    译:T/GDMDMA 0052-2025 Operational procedures for cell scratch assay of tissue-derived collagen
    适用范围:本文件规定了动物组织提取胶原蛋白细胞划痕试验的试验原理、试验试剂、耗材与设备、供试液和对照组样品的制备、细胞制备、试验步骤、结果判定与试验报告等内容。 本文件适用于评估可溶或者部分可溶的组织提取胶原蛋白促进细胞迁移的能力。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -