适用范围：YY/T 1465的本部分规定了用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群的方法。本部分适用于评价医疗器械/材料诱导产生的免疫应答。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了可吸收止血微球的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装和贮存和质量承诺。本标准适用于含有以植物淀粉为原料制备的可吸收止血微球

适用范围：T/CSBME 001的本部分规定了医用输液输血器具用环己烷1,2二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的助剂，经共混改性而制成、主要用于制备输液输血器具的PVC粒料。本部分不适用于血袋及血液（制品）保存用PVC粒料。

适用范围：T/CSBME 001的本部分规定了医用硬质料用环己烷1,2二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的助剂，经共混改性而制成、主要用于制备硬质PVC粒料。本部分不适用于与血液药液接触的硬质PVC。

适用范围：本标准规定了医用防护服材料阻水性冲击穿透测试方法的原理、操作步骤、结果评价与实验报告等。 本标准适用于经过或未经过防水整理的医用防护服材料阻水性评价。 本标准不适用于拉伸状态下不能保持平整状态的医用防护服材料（以下简称材料）。

适用范围：本标准规定了用于手术切口、穿刺口或机械创面等体表急性创面用敷贴、创贴的通用要求。 本标准适用于由胶贴层、吸收垫和离型层组成为主要结构特征的急性创面敷贴、创贴。 本标准不适用于急性创面的水胶体敷贴、创贴。 本标准不适用于含有抗菌消炎作用的特定物质（银、壳聚糖等)的敷贴、创贴。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了凡士林纱布的术语和定义、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标签说明书、包装、运输和储存、质量承诺等要求。本标准适用于由针织物浸渍了白凡士林或黄凡士林和轻质液状石蜡构成的凡士林纱布。本标准不涉及含有抗生素药物的凡士林纱布的抗生素种类及其含量的要求

适用范围：范围:本部分规定了双腔支气管插管用环已烷-1,2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC） 专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的助剂，经共混改性而制成的、主要用于制备双腔支气管插管的PVC粒料; 主要技术内容:本部分规定了双腔支气管插管用环已烷-1,2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC） 专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本部分规定了气管插管用环己烷-1，2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的助剂，经共混改性而制成的、主要用于制备气管插管的PVC粒料; 主要技术内容:本部分规定了气管插管用环已烷-1，2-二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本标准规定了胶囊片剂印字机的分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于凹版翻版印刷的胶囊片剂印字机(以下简称印字机)。

适用范围：YY 1293的本部分规定了藻酸盐敷料的性能要求和试验方法。 本部分适用于无菌供应的仅由藻酸盐纤维构成的藻酸盐敷料。 本部分不包括含银等抑菌剂的藻酸盐敷料的要求。

适用范围：本标准规定了胶原蛋白海绵的性能要求及试验方法。 本标准适用于无菌胶原蛋白海绵。 本标准不适用于基因工程胶原蛋白制备的海绵以及含有其他材料的胶原蛋白海绵。

适用范围：YY/T 1477的本部分给出的体外创面模型用来在体外评价和比较创面敷料的潜在粘连性。 本部分适用于评价敷料创面接触层与创面间的粘连性。

适用范围：YY/T 0471的本部分规定了对声称具有阻菌性能的接触性创面敷料的阻菌性能进行评价的试验方法1)。 本试验方法涉及微生物检测操作宜由经过培训的人员在生物安全实验室中进行试验。

适用范围：YY/T 1477的本部分适用于高渗出液创面的敷料规定了水平体位创面和垂直体位创面两种体外模型分别从吸收液体和透过水蒸气两个方面来评价创面敷料在高渗出液情况下对创面渗出液的液体控制性能。

适用范围：YY/T 1293本部分规定了水胶体敷料的性能要求和试验方法。 本部分适用于片状无菌供应的水胶体敷料。 本部分不适用于糊剂、粉剂水胶体敷料。

适用范围：YY/T 1477的本部分规定了动物烫伤模型的概述、主要设备、实验动物、试验程序。 本部分适用于烫伤类接触性创面敷料促创面愈合性能的评价。

适用范围：本标准给出了用人全血ELISA法测定医疗器械/材料中致热原的试验方法。