适用范围：YY/T 0616的本部分规定了用以确定在其最终包装中、贮存在典型仓贮条件下的医用手套的货架寿命的研究设计。 本部分适用于所有由合成或天然胶乳制成的外科和检查手套。 注：这些手套在本标准发布时已经在市场上销售，没有之前的实际时间老化数据可得，且作为最终产品在典型仓贮条件下至少已经贮存了12个月。本部分描述了如何获得库存的成品手套（包括可能不再制造的手套）的实际时间老化数据，以验证估计的失效日期。YY/T 0616.2中描述了货架寿命的加速老化。

适用范围：范围:本文件规定了煎药中心的术语和定义、环境及附属设备要求、人员要求、服务流程、流程控制、煎药操作要求和操作安全。 本文件适用于煎药中心建设和管理; 主要技术内容:为了适应中医药标准化的发展要求，提升煎药中心煎药服务，更好地保证汤剂质量，特制定本 标准，从而实现煎药中心的规范化、标准化管理。本标准对标准化煎药中心的环境及附属设备、人员、服务流程、流程控制、煎药操作、操作安 全等方面提出了要求。本标准适用于指导煎药中心的管理及服务，明确煎药中心的责任，为标准化煎药中心提供管理规范和依据

适用范围：范围:本标准适用于具有一定内、外、妇、儿、预防保健、健康教育等全科医疗服务基础的乡镇卫生院的药品采购与配送; 主要技术内容:为了规范全科型乡镇卫生院药品采购与配送环节的管理，保障人体用药安全、有效，制定本标准。本标准适用于全科型乡镇卫生院药品采购与配送环节的质量管理。本标准规定了药品采购技术、药品的配送管理及药品的验收管理规定

适用范围：范围:本标准适用于具有一定内、外、妇、儿、预防保健、健康教育等全科医疗服务基础的乡镇卫生院的药品储存与配置; 主要技术内容:本标准提出了全科型乡镇卫生院的应具备基本条件，并对其药品的配置标准、药品储存及管理做了相应的规定，最后对全科型乡镇卫生院的环境卫生、信息化管理、人员配置、档案管理也提供了相应的规范

适用范围：主要技术内容:本标准规定了磁共振引导微创手术室的组成及设备配置要求。本标准适用于磁共振引导的微创手术室的构建

适用范围：主要技术内容:本标准规定了CT（computed tomography 电子计算机断层扫描）引导微创手术室的组成及设备配置要求。本标准适用于CT引导的微创手术室的构建

适用范围：本标准规定了洁净工作台的术语和定义、分类类型、材料、结构和性能的要求、试验方法、检验规则、标签、标记、随机文件、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于供医疗机构使用的洁净工作台（以下简称洁净台）。

适用范围：本标准规定了医疗机构的Ⅱ级生物安全柜(以下简称“安全柜”)验收核查、巡查核查和年度核查的要求和试验方法。 本标准描述的方法用于协助安全柜的使用者核查这类设备的性能其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业检验人员、检验机构或生产厂商。

适用范围：本标准规定了医院中央空调系统竣工验收合格并交付使用后，医院中央空调系统运行管理的基本要求和中央空调系统从业人员在主要设备运行操作、维护保养、应急处理等方面的行为准则。 本标准适用于各级各类医院的中央空调系统运行管理，有类似空调系统的其他医疗机构可参照执行。 本标准不适用于洁净室及相关受控环境。

适用范围：本标准规定了用Phi-X174噬菌体悬浮液为替代微生物，对医用防护口罩或口罩材料进行病毒过滤效率的测试方法。 本标准适用于有病毒过滤效率评价要求的医用防护口罩或口罩材料。

适用范围：YY/T 0506的本部分规定了干态条件下测量手术单、手术衣和洁净服及材料落絮的试验方法。该方法也适合于其他医用纺织材料。

适用范围：YY/T 0616的本部分规定了一次性使用手套货架寿命的要求。同时也规定了标签和与所用试验方法有关的信息公开的要求。 本部分适用于现有的、新的以及设计有重大变化的产品。没有可用老化数据的现有设计宜在合理的时间段内产生出数据。 本部分未规定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困难。推荐的一个生产批的最大数量为500 000。

适用范围：本标准规定了防护服材料抗注射针穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。本标准适用于医用防护服注射针穿刺阻力的评价。

适用范围：YY/T 0616的本部分规定了一次性使用医用手套生物学安全性评价的要求，给出了标签和公开所用试验方法的信息的要求。 本部分适用于一次性使用医用手套生物学安全性评价。

适用范围：本标准规定了防护服材料抗注射针穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。 本标准适用于医用防护服注射针穿刺阻力的评价。

适用范围：本标准规定了电动护理床性能要求和试验方法。 本标准适用于电动护理床（以下简称：护理床），该产品用于支承患者，利用电机驱动传动机构实现床面的升降以及倾斜，形成所需体位，供患者、老年人、残疾人、体弱者家居、医疗机构、养老院以及康复中心护理用。 本标准不适用于以下设备： 预期用于3.2和3.3所述的应用环境1和应用环境2的医用电动病床。

适用范围：本标准适用于天津市各级各类医疗机构中承担预防接种工作任务的接种单位。

适用范围：本标准规定了中药饮片外包装的条码编码规则、条码表示、条码的技术要求和质量判定规则。 本标准适用于本市含外包装的中药饮片流通领域的条码标识。 本标准不适用于散装流通的中药饮片。