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YY 0875-2013 直线型吻合器及组件

YY 0875-2013 Linear stapler and cartridge

行业标准-医药 中文简体 现行 页数：17页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY 0875-2013
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C36 其他专科器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.30 外科器械和材料
发布日期
2013-10-21
实施日期
2014-10-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
适用范围
本标准规定了直线型吻合器的结构型式和材料、要求、试验方法、标志、使用说明书及包装、运输和贮存。
本标准适用于直线型吻合器(以下简称吻合器)，吻合器适用于消化道重建、脏器切除手术中缝合组织器官的残端和切口。

发布历史

文前页预览

YY 0875-2013 直线型吻合器及组件-第1页
YY 0875-2013 直线型吻合器及组件-第2页
YY 0875-2013 直线型吻合器及组件-第3页

研制信息

起草单位：
常州市康迪医用吻合器有限公司、上海市医疗器械检测所、上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂
起草人：
袁栋坤、翁秉豪、刘伟群
出版信息：
页数：17页 | 字数：32 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.040.30

C36

中华人民共和国医药行业标准

—

YY08752013

直线型吻合器及组件

Linearstalerandcartride

pg

2013-10-21发布2014-10-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

—

YY08752013

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

,。

请注意本标准的某些内容可能涉及专利本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由全国外科器械标准化技术委员会(/)提出并归口。

SACTC94

:、、()

本标准起草单位常州市康迪医用吻合器有限公司上海市医疗器械检测所上海医疗器械集团

有限公司手术器械厂。

:、、

定制服务

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    现行
    中华人民共和国药典(2010年版)二部
    中华人民共和国药典(2010年版)二部
    ISO 13782:1996
    ISO 13782:1996
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    GB/T 228.3-2019 金属材料 拉伸试验 第3部分：低温试验方法
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    GB/T 228.4-2019 金属材料 拉伸试验 第4部分：液氦试验方法
    现行
    GB/T 228.1-2021 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法
    现行
    GB/T 228-2002 金属材料 室温拉伸试验方法
    被代替
    GB/T 228.1-2010 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法
    被代替
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    GB/T 230.1-2004 金属洛氏硬度试验 第1部分：试验方法(A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T标尺)
    被代替
    GB/T 230.1-2009 金属材料 洛氏硬度试验 第1部分：试验方法(A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T标尺)
    被代替
    GB/T 1220
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    现行
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    被代替
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    GB/T 3280-2015 不锈钢冷轧钢板和钢带
    现行
    GB/T 3280-1992 不锈钢冷轧钢板
    被代替
    GB/T 3280-2007 不锈钢冷轧钢板和钢带
    被代替
    GB/T 10610
    GB/T 10610-2009 产品几何技术规范(GPS) 表面结构 轮廓法 评定表面结构的规则和方法
    现行
    GB/T 10610-1998 产品几何技术规范 表面结构 轮廓法评定表面结构的规则和方法
    被代替
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    现行
    GB/T 12672-2025 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂
    即将实施
    GB 12672-1990 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂
    被代替
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    现行
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    被代替
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    GB/T 19633.2-2024 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的确认的要求
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    YY 0875-2023
    YY 0875-2023 外科器械 直线型吻合器及组件
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