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GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.7-2001 Biological evaluation of medical devices—Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals

国家标准 中文简体 被代替 已被新标准代替，建议下载标准 GB/T 16886.7-2015 | 页数：33页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
GB/T 16886.7-2001
相关服务
商用授权
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号（CCS）
C30/49 医疗器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.01 医疗设备综合
发布日期
2001-09-24
实施日期
2002-02-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-

发布历史

文前页预览

GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第1页
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第2页
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第3页
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第4页
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第5页
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量-第6页

研制信息

起草单位：
国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人：
施燕平、秦冬立、田青、朱雪涛
出版信息：
页数：33页 | 字数：62 千字 | 开本： 大16开

内容描述

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