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GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances

国家标准 中文简体 被代替 已被新标准代替，建议下载标准 GB/T 16886.17-2025 | 页数：28页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号（CCS）
C30/49 医疗器械
国际标准分类号（ICS）
11.100 实验室医学
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-

发布历史

文前页预览

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立-第1页
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立-第2页
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立-第3页
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立-第4页
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立-第5页

研制信息

起草单位：
国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
起草人：
冯晓明、母瑞红、奚廷斐
出版信息：
页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开

内容描述

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