GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-
发布历史
-
2005年11月
-
2025年08月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 冯晓明、母瑞红、奚廷斐
- 出版信息：
- 页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- DB3702/T 0009-2021 市民诉求数据分析与应用规范 2021-10-09
- DB3709/T 004-2021 泰山茶标准体系建设指南 2021-09-13
- DB3717/T 7-2021 牡丹农业气象观测规范 2021-09-10
- DB3710/T 137-2021 专业市场（商业综合体）党建工作规范 2021-09-14
- DB3702/T 0006-2021 青岛区域品牌价值评价方法 2021-09-01
- DB3717/T 6-2021 出口牡丹种苗加工技术规范 2021-09-10
- DB3702/T 0008-2021 养老保险待遇领取资格大数据认证服务规范 2021-09-23
- DB3702/T 0007-2021 企业品牌价值评价方法 2021-09-01
- DB3710/T 136-2021 消费环境共治社区建设运行规范 2021-09-14
- DB3717/T 8-2021 牡丹鲜切花生产技术规范 2021-09-10