GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-
发布历史
-
2005年11月
-
2025年08月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 冯晓明、母瑞红、奚廷斐
- 出版信息：
- 页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- GB/T 36740-2018 商贸休闲区服务规范 2018-09-28
- GB/T 36737-2018 休闲绿道服务规范 2018-09-28
- YY/T 0322-2018 高频电灼治疗仪 2018-09-28
- GB/T 36736-2018 花卉休闲区建设与服务规范 2018-09-28
- YY 0323-2018 红外治疗设备安全专用要求 2018-09-28
- YY/T 0741-2018 数字化摄影X射线机专用技术条件 2018-09-28
- GB/T 36721-2018 博物馆开放服务规范 2018-09-28
- GB/T 36668.3-2018 游乐设施状态监测与故障诊断 第3部分：红外热成像监测方法 2018-09-28
- GB/T 36668.2-2018 游乐设施状态监测与故障诊断 第2部分：声发射监测方法 2018-09-28
- YY 0055-2018 牙科学 光固化机 2018-09-28