GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-
发布历史
-
2005年11月
-
2025年08月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 冯晓明、母瑞红、奚廷斐
- 出版信息：
- 页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- T/CECS-CBIMU 4-2017 建筑基坑设计P-BIM软件功能与信息交换标准 2017-06-15
- T/IGRS 0002.01-2013 信息设备 资源共享协同服务可扩展的远程用户界面 2013-07-10
- T/CESA 1238-2022 工业软件 产品分类与编码 2022-12-28
- T/ITS 0064-2021 综合交通枢纽智能系统互联技术规范 2021-09-01
- T/CA 222-2021 音乐指导师 2021-11-30
- T/CCPITCSC 036-2019 外卖送餐服务 餐品信息描述规范 2019-11-01
- T/SHDSGY 146-2023 路帮教育在线学习平台 2023-05-30
- T/CPRA 3101.1-2022 文化资源数据与文化数字内容重构技术要求 第1 部分：纹样重构 2022-04-29
- T/CESA 1252-2023 人工智能 智能服务 智能微服务保障技术要求 2023-02-28
- T/SDIOT 011-2020 物联网加密通信模组 2020-03-09