GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-
发布历史
-
2005年11月
-
2025年08月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 冯晓明、母瑞红、奚廷斐
- 出版信息：
- 页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- DB3305/T 137-2019 文化走亲活动管理规范 2019-12-30
- DB3305/T 127-2019 宗教中国化和宗教工作法治化建设指南 2020-11-01
- DB3305/T 128-2019 内河船舶生活污水转移处置规范 2020-11-01
- DB3310/T 58-2019 政务服务一窗通办工作规范 2019-12-12
- DB3305/T 126-2019 油菜稀植高产栽培技术规程 2020-11-01
- DB3310/T 59-2019 一般企业投资项目审批工作规范 2019-12-12
- DB3305/T 124-2019 社会组织参与社区矫正服务规范 2019-12-01
- DB3310/T 56-2019 商事主体延续转型服务规范 2019-12-12
- DB3310/T 57-2019 知识产权服务园建设与运行规范 2019-12-12
- DB3305/T 125-2019 家庭医生签约服务与评价规范 2020-11-01