GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
基本信息
标准号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
适用范围
-
发布历史
-
2005年11月
-
2025年08月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 冯晓明、母瑞红、奚廷斐
- 出版信息：
- 页数：28页 | 字数：39 千字 | 开本： 大16开
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- WS 259-2015 疟疾的诊断 2015-11-16
- GBZ/T(卫生) 220.3-2015 建设项目职业病危害放射防护评价规范 第3部分：γ辐照加工装置、中高能加速器 2015-11-16
- GB/T 32151.1-2015 温室气体排放核算与报告要求 第1部分：发电企业 2015-11-19
- GB/T 32151.2-2015 温室气体排放核算与报告要求 第2部分：电网企业 2015-11-19
- GBZ/T(卫生) 201.5-2015 放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第5部分：质子加速器放射治疗机房 2015-11-16
- GBZ/T(卫生) 261-2015 外照射辐射事故中受照人员器官剂量重建规范 2015-11-16
- GB/T 32150-2015 工业企业温室气体排放核算和报告通则 2015-11-19
- JG/T 484-2015 室内外陶瓷墙地砖通用技术要求 2015-11-13
- GB/T 32151.10-2015 温室气体排放核算与报告要求 第10部分：化工生产企业 2015-11-19
- JG/T 483-2015 岩棉薄抹灰外墙外保温系统材料 2015-11-13