适用范围：范围:本文件规定了急诊成人细菌性感染的诊断与严重程度评估、抗菌药物治疗、常用抗菌药物的选择等方面的要求。 本文件适用于医疗机构及医务人员对急诊成人细菌性感染的诊疗工作; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.感染诊断与评估5.抗菌药物治疗附录A（资料性）附录B（资料性）参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、使用说明书内容和质量承诺。本文件适用于由化学成分符合GB/T 13810-2017 或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11 或STM F67、ASTM F136、ASTM F1295、ASTM F1472 规定的外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体

适用范围：本文件规定了定制式活动义齿的要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于定制式活动义齿。

适用范围：本文件规定了定制式固定义齿的要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于定制式固定义齿以及作为产品出厂的冠桥基底（包括金属基底及氧化锆基底)。

适用范围：本文件规定了膜片式无托槽正畸矫治器和制作该矫治器所用的3D打印牙模的性能要求、试验及评价方法、标签和产品使用说明书信息。 本文件适用于膜片式无托槽正畸矫治器。 注： 在不引起混淆的情况下，本文件中的“膜片式无托槽正畸矫治器”简称为“矫治器”。

适用范围：本文件规定了牙椅水路系统清洗消毒的管理要求、牙椅水路系统维护要求、牙椅进水管道清洗消毒要求、牙椅排水管道清洗消毒要求、消毒监测要求及效果评价。

适用范围：范围:本文件适用于18kHz～60kHz振动频率范围内的电动洁牙机（包括基于压电、铁致伸缩和磁致伸缩等原理的洁牙机）和4kHz～40kHz振动频率范围内的气动洁牙机。本文件不适用于喷砂洁牙机; 主要技术内容:1.范围  2.规范性引用标准  3.术语和定义  4.技术要求  5.试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可调节水压漱口清洁装置的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于可调节水压漱口清洁装置的生产及检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了便于清洗的唾液吸收器的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于便于清洗的唾液吸收器的生产及检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了数字化牙刷的术语和定义、要求，描述了相应的试验方法，规定了检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于数字化牙刷产品的生产、检验和销售

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔种植医疗的基本要求、服务要求、管理要求、服务评价与改进等内容。本文件适用于提供口腔种植服务的医疗机构

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 牙椅水路系统卫生要求5 水路系统的消毒控制与效果评价6 水路系统的维护7 微生物监测管理附录A （资料性） 牙椅水路系统的消毒控制方法附录B （资料性） 牙椅水路系统消毒控制效果评价记录附录C （资料性） 牙椅水路系统水质监测记录附录D （规范性） 水样采集及检测方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了多功能折叠升降椅（以下简称“升降椅”）的结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明、运输和贮存。本文件适用于多功能折叠升降椅的生产、检验

适用范围：范围:本文件适用于以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为原料合成的硬质树脂牙; 主要技术内容:本文件规定了GC合成硬质树脂牙的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造（光固化）牙科用正式修复体树脂的术语和定义、要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。本文件适用于通过增材制造工艺制作贴面、牙冠、嵌体、高嵌体、三单位及三单位以下桥体、活动义齿上部冠结构的正式修复体树脂

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造技术（激光选区熔化，SLM）制作的口腔修复体纯钛支（桥）架的术语与定义、要求、取样、试样制备、试验方法、产品使用说明书、标识和标签、包装。本文件适用于激光选区熔化工艺制造的口腔修复体纯钛支（桥）架

适用范围：本文件规定了牙科聚合物基修复材料的要求。该类材料是以适合于经机械混合、手工调和、或在口腔内和口腔外采用外部能量激活的形式提供的，主要用于牙齿的直接或间接修复和粘固。 本文件所涵盖的聚合物基粘固材料是指用于修复体和修复装置，如嵌体、高嵌体、贴面、冠和桥的粘固或固位的材料。本文件不涵盖材料中含有粘接性成分的聚合物基粘固材料(见ISO/TS 16506)。 本文件不涵盖用于预防龋齿的牙科聚合物基材料(见YY 0622)、桩核材料或用于金属基底上的贴面材料(见YY 0710)。

适用范围：本文件描述了口腔医疗器械的骨植入试验方法。本文件适用于评价组织对拟长期或持久与口腔骨组织接触的口腔医疗器械的生物学反应。

适用范围：本文件描述了口腔医疗器械亚急性和亚慢性植入途径的全身毒性试验方法。 本文件适用于评价口腔医疗器械植入途径的亚急性和亚慢性全身毒性试验。

适用范围：本文件适用于由化学成分符合GB/T 13810或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11或ASTM F67、ASTM F136、ASTM F1295、ASTM F1472中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体。 本文件不适用于牙种植体附件和增材制造钛及钛合金牙种植体。