适用范围：主要技术内容:本标准规定了游离DNA保存管（或称游离DNA采血管）的产品要求和试验方法。本标准适用于游离DNA相关研究及实验的血液采集（如NIPT）以及游离DNA保存管制造商和通过保存人体静脉血样提取游离DNA进行相关检测的生物检测机构

适用范围：主要技术内容:规定了温控红外灸疗垫的术语、规格与型号、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。适用于不可洗涤的温控红外灸疗垫

适用范围：主要技术内容:本标准规定了纯水电解吸氢机（以下简称“吸氢机”）的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于吸氢机，该吸氢机可生产出供人呼吸的氢气

适用范围：范围:本标准规定了医用教学创伤模拟人模型部分的性能要求，未对电气安全部分进行特别规定。 本标准规定的医用教学创伤模拟人适用于医用救治模拟训练操作，包括室内、户外创伤的急救处理训练操作（止血、包扎、固定、搬运、心肺复苏、通气等）及产品的测试要求; 主要技术内容:本标准的目的是对处于网络环境中的医疗器械产品（包含软件和硬件）从网络安全的角度如何进行评估和考量。本标准从术语及定义、技术要求（随附文件、产品设计要求、产品功能要求）、符合性评价细则（随附文件符合性评价、产品设计要求符合性评价、产品功能要求符合性评价）等方面做出了相关规定

适用范围：主要技术内容:规定了一次性医用水蛭的术语和定义、技术要求、检验规则、标志、标签、包装、运输、存储和处置

适用范围：范围:本标准规定了医用磁共振引导放射治疗系统（以下简称MRgRT）图像质量检测体模的技术要求和检测方法。本标准适用于由有机玻璃或3D打印外壳和多组内部结构设计组成的磁共振引导放射治疗系统检测体模; 主要技术内容:1.范围，2.规范性引用文件，3.术语和定义，4.体模概述，5.体模的技术要求，6.体模随机文件，7.体模检测，附录A（规范性附录）多线圈一致性信噪比体模技术要求的说明，附录B（规范性附录）关于大孔径几何畸变检测体模技术要求及检测的说明

适用范围：本标准规定了在用医用电子内窥镜系统的术语和定义、技术要求、检验方法。 本标准适用于在用的医用电子内窥镜系统的检验，包括电子大肠内窥镜、电子上消化道内窥镜等

适用范围：本标准规定了食管窥镜的术语和定义、分类和规格、要求和试验方法。本标准适用于医疗机构临床使用的食管窥镜（以下简称窥镜），窥镜主要用于食管的检查、诊断。

适用范围：本标准规定了直肠、乙状结肠窥镜的术语和定义、组成和规格、要求和试验方法。本标准适用于医疗机构临床使用的直肠、乙状结肠窥镜（以下简称窥镜），窥镜主要用于肛肠内的检查、诊断。

适用范围：本标准规定了医用电子内窥镜的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜检查和手术中的可见光谱成像的医用电子内窥镜（以下简称电子内窥镜)。本标准不适用于特殊光谱作用和非可见光谱成像的医用电子内窥镜。