适用范围：本文件规定了两种牙本质小管封堵效果的体外评价方法，适用于能够堵塞牙本质小管的牙科材料。 本文件不适用于需与活体牙的牙本质小管液内蛋白质产生反应而堵塞牙本质小管的材料。 注： 评价材料时，可选择其中一种方法或两种方法同时使用。

适用范围：本标准规定了牙科弹性体印模材料的要求及依据现有认知所采用的试验方法，这些方法用于确定拟零售的弹性体印模材料，质量是否达到其预期使用目的。 本标准适用于牙科弹性体印模材料。 注：本标准不包含与材料有关可能的生物学危害。鼓励相关方在评价可能的生物学危害时，参考GB/T 16886和 YY/T 0127。

适用范围：范围:本文件适用于牙刷行业中手动牙刷制造企业的绿色工厂评价; 主要技术内容:本文件确立了手动牙刷制造业绿色工厂的评价原则，规定了评价指标及要求，确立了评价程序，并规定了评价报告的内容

适用范围：范围:本文件适用于手动牙刷的绿色设计产品评价; 主要技术内容:本文件规定了手动牙刷绿色设计产品评价的评价要求，描述了产品生命周期评价报告编制方法和评价方法

适用范围：范围:本文件适用于刷毛全部为注胶毛的牙刷的设计、生产、检验和销售。部分刷毛为注胶毛的产品，其注胶毛部分的设计、生产和检验参照执行; 主要技术内容:本文件规定了注胶毛牙刷的安全、感官质量和规格尺寸等要求，描述了相应的试样状态调节与试验环境、试验方法，规定了检验规则、标志、包装、运输和贮存的内容，并给出了便于技术规定的产品分类

适用范围：范围:适用于开展口腔医疗美容的所有医疗机构，包括口腔专科医院、门诊部、诊所及有口腔科或美容牙科的医疗机构; 主要技术内容:本规范给出了口腔医疗美容服务规范，包括口腔医疗美容服务项目，口腔医疗美容服务要求、人员资质、机构设置、设备与器材条件，及其准入原则

适用范围：主要技术内容:本规范给出了口腔医疗美容服务规范，包括口腔医疗美容服务项目，口腔医疗美容服务要求、人员资质、机构设置、设备与器材条件，及其准入原则

适用范围：主要技术内容:主要内容包括社会办口腔门诊部/诊所依法执业、医疗服务、医疗质量与安全、院感、创新品牌、疫情防控等

适用范围：本文件规定了用于将牙科银合金粉和胶囊中的牙科汞混合，形成牙科银汞合金的电动调合器的要求和试验方法。 本文件适用于通过振荡作用混合的牙科银汞调合器，这些调合器由制造商销售，用于混合牙科银汞合金，无论调合器是否用于混合任何其他类型的产品。 本文件未规定对可拆装式调合胶囊的要求，尽管在许多牙科银汞调合器中可拆装式调合胶囊用于容纳待混合材料，在使用或测试时被视为牙科银汞调合器的一部分。

适用范围：本文件描述了两类粘接强度（拉伸和剪切）测量试验方法，一种充填物周围边缘间隙测量试验方法、一种微渗漏试验方法和一些测量粘接强度的特定试验方法。 本文件适用于指导（粘接）基底物的选择、储存和操作，并给出了用于检测口腔修复材料和牙齿结构（即牙釉质和牙本质）间粘接质量的各种试验方法。 本文件不适用于对粘接材料及其性能的要求。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光固化机辐照度测试方法的光固化机分类、应用、取样、试验方法。本文件适用于采用石英钨卤素灯和发光二极管（LED）灯为光源的光固化机的辐照度测试。本文件不适用于激光或等离子弧设备，不适用于牙科技工室使用的，用于间接修复体、贴面、义齿和其他口腔制品的光固化机

适用范围：本文件描述了用手持式能量色散X射线荧光仪测定修复用金属材料中主要金属元素含量的无损检测半定量法的方法。 本文件适用于制作口腔修复装置及修复体的金属材料，包括贵金属及其合金（金基合金、钯基合金等）、非贵金属及其合金（钴基合金、镍基合金、钛及钛合金等）中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件还适用于由金属材料制作的牙科修复装置及修复体，如冠/桥、金属支架、烤瓷内冠、桥等中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件不适用于元素含量小于1%（质量分数）的金属元素。 本文件适用于表1 所列含量范围内的金属元素。

适用范围：本文件规定了牙科用拔牙钳的通用性能要求和试验方法。 本文件适用于所有牙科拔牙钳。

适用范围：本文件规定了正畸矫治器用膜片性能要求及实验方法以及包装、标签信息。 本文件适用于正畸矫治器用膜片。

适用范围：本文件规定了直接在患者口腔内获取三维数字化表面数据的口腔数字印模仪（以下简称“印模仪”)的要求、试验方法、说明书。本文件不适用于使用超声、射线或磁共振成像方法的设备。

适用范围：本文件规定了用于根管治疗的根管器械(例如：扩大钻、加压器、辅助器械、成形和清洁器械)的通用要求和试验方法以及数字编码系统。 本文件还规定了通用规格标识，颜色编码，包装和识别符号。

适用范围：本文件规定了牙科用旋转和往复运动器械的杆的尺寸、材料性能要求及验证这些要求的测量方法和标识位置的信息。 本文件不适用于通过螺纹固定在手机上的工作尖，如：洁牙机工作尖。

适用范围：本文件规定了牙科旋转器械工作部分的公称直径以及相应的标号。 本文件适用于牙科旋转器械的公称直径及标号的选择。 本文件未规定根管治疗器械和洁牙机工作尖的公称直径。

适用范围：本文件描述了用于间接牙科修复的计算机辅助设计/计算机辅助制造(CAD/CAM)系统数字化设备准确度评估的试验方法。 本文件适用于光学或机械接触系统的数字化设备，不适用于手持式扫描仪，也不适用于通过影像学方法(X射线)以及通过磁共振成像方法(MRI)实现数字化的设备。

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4组成与分类5要求6试验方法7标志、包装、使用说明书、检验合格证8    附录A(规范性)  金属内部质量—X射线照相（胶片成像）试验方法9    附录B(规范性)  金属内部质量—X射线照相（数字成像）试验方法10  附录C(规范性)  义齿基托树脂部分的色稳定性试验方法