YY/T 1845-2022 矫形外科用手术导板通用要求

ICS11.040.40

CCSC35

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT18452022

矫形外科用手术导板通用要求

Generalreuirementsofuidesfororthoaedicsurer

qgpgy

2022-07-01发布2023-07-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT18452022

目次

前言…………………………Ⅰ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4概述………………………1

5要求………………………2

6设计………………………3

7制造………………………3

8灭菌………………………3

9制造商提供的信息………………………4

()…………

附录资料性涉及的检验方法标准一览表

A5

参考文献………………………6

/—

YYT18452022

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会SACTC110归口

:、、

本文件起草单位北京爱康宜诚医疗器材有限公司天津市医疗器械质量监督检验中心国家药品

、、。

监督管理局医疗器械技术审评中心云南省第一人民医院北京大学第三医院

:、、、、、、、、、、

本文件主要起草人董双鹏张晨安俊波王彩梅李新宇刘英慧孙嘉怿陆声罗浩天田华

蔡宏。

Ⅰ

/—

YYT18452022

矫形外科用手术导板通用要求

1范围

,、、、、。

本文件规定了矫形外科用手术导板的通用要求包括要求设计制造灭菌制造商提供的信息

,,

本文件适用于矫形外科用手术导板该类导板主要由高分子材料及金属材料通过打印制造其

3D

他加工方式制造的导板可参考本文件相关条款。

:。

注本文件涉及的检验方法参见附录

A

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/、、:

医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法

GBT14233.11

/、、:

医用输液输血注射器具检验方法第部分生物学试验方法

GBT14233.22

/:

医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验

GBT16886.11

/—不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法

YYT01492006

/医疗器械临床调查

YYT0297

/医疗器械风险管理对医疗器械的应用

YYT0316

/、:

医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求

YYT0466.11

/无源外科植入物通用要求

YYT0640

/—无源外科植入物联用器械通用要求

YYT07262020

中华人民共和国药典

3术语和定义

/—界定的术语和定义适用于本文件。

YYT07262020

4概述

(“”),

矫形外科用手术导板以下简称导板是一种一次性使用的矫形外科手术辅助工具其主要用途

,。

是提升骨科手术精准度可分为患者匹配手术导板和标准化手术导板

,

患者匹配手术导板是一种由医疗器械生产企业基于医疗机构特殊临床需求而设计和生产用于指

、、。

定患者预期能提高诊疗效果的个性化截骨导向及辅助手术用一次性使用的矫形外科手术辅助工具

(,)/(,

该产品是基于术前利用计算机断层扫描CTcomutedtomorah或和磁共振成像MRImanetic

pgpyg

)/,

或和光片等技术获得患者的影像数据进行三维重建通过计算机软件进行手术

resonanceimainX

gg

,,。

规划按照产品设计规范完成设计通常通过打印制造而成

3D

1