适用范围：本文件描述了医疗器械中颗粒脱落和释放样品制备方法、脱落和释放介质中纳米颗粒的粒度、粒度分布及数量浓度的颗粒跟踪分析方法。 本文件适用于医疗器械（含纳米材料医疗器械)中脱落和释放纳米颗粒的粒度分布和数量浓度表征分析，医疗器械中其他尺寸颗粒的脱落或释放测量也可参考本文件。

适用范围：本文件描述了胎儿弯曲杆菌（Campylobacter fetus）的分离鉴定方法。 本文件适用于公畜包皮垢及精液、母畜阴道黏液、流产胎盘及胎儿的肝、肺和胃内容物等样品中胎儿弯曲杆菌的分离与鉴定。

适用范围：本文件规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的一次性使用医用橡胶检查手套(以下简称“手套”)的要求,也包括用于处理受污染医疗材料的手套。 本文件适用于表面是光面、部分纹理或全部纹理的手套。 本文件规定了手套性能和安全性要求,但手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本文件的范围之内。

适用范围：本文件描述了嗜水气单胞菌分离纯化、理化鉴定和PCR鉴定方法以及致病性嗜水气单胞菌检验的脱脂奶平板和血平板试验鉴定方法。 本文件适用于嗜水气单胞菌和致病性嗜水气单胞菌的检验。

适用范围：本文件描述了鸭病毒性肠炎临床诊断和病毒分离鉴定、中和试验、直接免疫荧光、间接酶联免疫吸附试验（ELISA）、聚合酶链式反应（PCR）、疫苗株与野毒株鉴别诊断PCR、荧光定量PCR等实验室诊断方法。 本文件适用于鸭病毒性肠炎的诊断、检测、监测和流行病学调查。

适用范围：本文件规定了生活饮用水输配水设备、防护材料和水处理材料卫生安全评价的要求、检验指标,描述了检验方法。 本文件适用于生活饮用水输配水设备、防护材料和水处理材料的卫生安全评价。

适用范围：本文件规定了对医疗器械成分进行毒理学风险评估的过程和要求，以及评估某一接触成分有无显著伤害的方法和准则。如ISO 10993-1所述，毒理学风险评估能作为终产品生物学评价的一部分。 本文件适用于依据ISO 10993-18获得的化学表征信息。需要对成分信息或分析化学数据（如可浸提物数据或可沥滤物数据）进行毒理学风险评估，来确定与成分相关的毒理学风险是否是可忽略不计的或可接受的。 本文件不适用于已通过其他方式估计毒理学风险的情况，例如： --存在于医疗器械或从医疗器械浸提的成分，不包括关注队列或排除的化学物质，其代表患者接触的量低于相关基于毒理学的报告阈值（见GB/T 16886.18-2022中附录E和ISO/TS 21726的适用要求）； --已证明与现有的生物相容的或临床已确立的医疗器械具有化学或生物学等同性的新的或改良医疗器械（见GB/T 16886.18-2022中附录C的适用要求）。 本文件也不适用于： --不与人体接触的医疗器械成分（如体外诊断试剂）； --在化学性接触没有改变的前提下，医疗器械与人体的物理相互作用（即机械力、能量或改良表面形态的应用等）产生的相关生物学风险； --药械组合产品的活性药物成分或器械-生物制品组合产品的生物成分，这些成分能作为额外的监管考虑因素； --接触来自器械以外的特定成分，如食物、水或空气。

适用范围：本文件描述了猪水疱病的临床诊断，实验室诊断样品采集与处理，以及病毒分离、反转录-聚合酶链式反应、荧光反转录-聚合酶链式反应、病毒中和试验、单抗竞争酶联免疫吸附试验等实验室诊断方法。 本文件适用于猪水疱病的诊断、检疫、检测、监测及流行病学调查。

适用范围：本文件规定了闪烁照相机和单光子发射断层成像装置质量控制的例行试验。 本文件适用于带有平行孔准直器的用于平面闪烁成像术和断层成像术的单光子闪烁照相机、带有平行孔准直器的单光子发射计算机断层成像装置(SPECT)系统以及SPECTCT系统中的SPECT部分。本文件涉及的验收试验的方法在IEC 61675-2中描述。

适用范围：本文件界定了厚朴初级林产品质量等级的术语和定义，规定了等级划分和质量要求、检验规则、包装、标志、运输及贮存等内容，并描述了相应的检验方法。 本文件适用于厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)和凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils. var. biloba Rehd. et Wils.)的初级林产品在生产、流通及使用过程中涉及的质量等级评定。

适用范围：本文件描述了非成像法测量体内和体外放射性核素的计数系统的试验方法。 本文件适用于γ辐射计数系统，例如井型计数器和器官探测仪(organ probe)。 本文件不适用于盖革-米勒(Geiger-Mueller)计数器和活度计(剂量校准器)。 作为质量控制的一部分，本文件描述了γ辐射计数系统的用户为维持适当操作条件而要执行的例行试验。例行试验的结果将与验收试验期间或验收试验后确定的参考数据进行比较。

适用范围：本文件规定了预期用于医用气体管道系统的汇流排压力调节器(见3.6)和管道压力调节器(见3.4)的设计、结构、型式试验和标识要求。 示例： 气体包括氧气、医用空气和氧气/氧化亚氮(笑气)混合气。 本文件适用于单独或与相关部件组装在一起的汇流排压力调节器和管道压力调节器。 汇流排压力调节器预期连接到汇流排系统，其标称进气口压力p1可高达30 000 kPa(300 bar)。 管道压力调节器预期连接到汇流排压力调节器的下游，其标称进气口压力p1可高达3 000 kPa(30 bar)。 本文件不适用于真空管道系统里使用的压力调节器。 注： 真空管道系统使用的压力调节器见YY/T 0636.3。

适用范围：本文件规定了终端的气体专用组件、机械阻力、流量、泄漏和压降，并防止不同气体和设施之间的互换，用于供应和处理驱动手术器械的氮气和空气的终端，以及用于连接专用气体连接口的插入件的要求。 本文件适用于预期用于符合GB/T 44059.1的医用气体管道系统、符合GB/T 45897.1的压力调节器的压力出口和符合GB/T 45897.3的集成气瓶阀的压力调节器（VIPR）的压力出口的：与氧气、氧化亚氮、医疗空气、二氧化碳、氧气/氧化亚氮混合气、氦气/氧气混合气、93%氧（富氧空气）、分类为医疗器械的气体和混合气、输送到医疗器械或用于医疗目的的气体或上述未规定的药用气体和混合气一起供患者使用或医疗用途的终端和与驱动手术器械用空气和驱动手术器械用氮气一起使用的终端，以及和真空管道系统一起使用的终端。 本文件未规定插入件或专用气体连接口的尺寸。 本文件未规定YY/T 0801.2适用的用于麻醉气体净化系统（AGSS）的终端的要求。

适用范围：本文件规定了用于金属外科植入物的单层热喷涂羟基磷灰石涂层的要求。 这些测试旨在描述材料的特性。 注1： 对于厚度小于50 μm的薄涂层，本文件中的一些测试方法在不进行改良的情况下可能难以实施。 注2： 双涂层（由下层金属涂层和上层羟基磷灰石涂层组成)的羟基磷灰石层要求能遵循本文件，但是本文件中涉及的测试方法不适用于双涂层。如果双涂层中羟基磷灰石层借鉴了本文件的要求，则可能需要考虑单层测试样品代表双涂层植入物的合理性。 本文件不适用于用玻璃、玻璃陶瓷、α-和β-磷酸三钙、双相磷酸钙或其他形式的磷酸钙制作的涂层。 注3：尽管本文件中的要求旨在作为羟基磷灰石热喷涂涂层的规范，但可能需要建立常规控制程序，规定控制测试及其时间间隔，以确保涂层的特性保持在规定的限制范围内。 注4： 本文件重点关注羟基磷灰石的等离子热喷涂涂层，本文件也适用于对羟基磷灰石的其他热喷涂涂层进行表征。但无临床使用历史记录的热喷涂涂层可能存在不同风险，并且，除本文件中规定的表征项外，可能需要额外表征项。

适用范围：本文件规定了用于氧气、氧化亚氮(笑气)、医用空气、氦气、二氧化碳、氙气、上述气体的特定混合气、93%氧、驱动手术器械用空气、驱动手术器械用氮气以及真空的医用气体低压软管组件的要求。 本文件适用于工作压力不大于1 400 kPa的软管组件和绝对压力不大于60 kPa的真空系统软管组件。 本文件未规定软管组件的气体专用性进气口和出气口接头的尺寸和配置。 注1：不可互换螺纹(NIST)接头的尺寸和配置在GB/T 45895中有规定。 注2：为快速接头设计的终端在GB/T 45898.1中有规定。 本文件未规定用于驱动手术器械用空气的供应和排放的同轴软管的要求。 本文件未规定软管组件的预期用途。 注3：环境因素见附录B。

适用范围：本文件界定了涉及机械通气的所有呼吸护理领域创建的术语和语义词汇表，例如，重症监护通气、麻醉通气、急救与转运通气以及家庭护理通气（包括睡眠呼吸暂停治疗设备）。 本文件适用于： ——肺呼吸机和呼吸治疗设备标准； ——卫生信息学标准； ——医用电气设备和医用电气系统的贴标记； ——医用电气设备和医用电气系统使用说明及随附文件； ——医用电气设备和医用电气系统的互操作性；以及 ——电子健康记录。 本文件还适用于制造商拟用于连接呼吸机呼吸系统或呼吸机的这些配件，其中这些配件的特点可能影响呼吸机和呼吸机呼吸系统的基本安全性或基本性能。 注：本文件还能用于与肺通气有关的其他应用，包括非电气设备和装置、研究、关键事件的描述、法医分析和不良事件（警戒）报告系统。 本文件未规定呼吸治疗设备或生理闭环通气、高频通气或负压通气的专用术语；也未规定使用液体通气或体外气体交换或氧气进行呼吸支持的专用术语，那些有必要在临界概念之间建立界限的情况除外。

适用范围：本文件规定了预期用于最大工作压力不大于1 400 kPa的医用气体系统和绝对压力不大于60 kPa的真空系统的不可互换螺纹(NIST)接头的尺寸、配置和标记。 本文件适用于与医用气体[氧气、氧化亚氮(笑气)、医用空气、氦气、二氧化碳、氙气，上述气体的特定混合气，93%氧，驱动手术器械用空气，驱动手术器械用氮气，真空]一起使用的NIST接头。 注1： GB/T 46042规定了医用气体和真空用低压软管组件。 本文件未规定制造商提供的信息，因为永久安装在各医疗设备上的NIST接头，其使用的信息由各医疗设备制造商提供。 注2：在与NIST接头配套的医疗设备的标准中都有提到对环境造成的影响。

适用范围：1.1本文件规定了与下列医用气体一起使用，用于对患者治疗、管理、诊断评估和护理的低压压力调节器的要求。 ——氧气； ——氧化亚氮（笑气)； ——医用空气； ——氦气； ——二氧化碳； ——氙气； ——上述气体的特定混合气； ——驱动手术器械用空气； ——驱动手术器械用氮气； ——富氧空气。 1.2本文件适用于下列类型的低压压力调节器： a)预期连接到符合GB/T 44059.1的医用气体管道系统终端的低压压力调节器； b)预期连接到符合GB/T 44059.1的医用气体管道系统终端的集成流量测量装置的低压压力调节器； c)预期连接到符合GB/T 45897.1或GB/T 45897.3的压力调节器终端上的低压压力调节器； d)作为符合GB/T 44059.1的医用气体管道系统的一部分，用于驱动手术器械的空气或氮气的、操作者可调的低压压力调节器。 1.3本文件不适用于集成在麻醉和呼吸设备上的低压压力调节器。

适用范围：本文件规定了接受牙科种植治疗的患者需要记录的最小数据集，包括植入患者颌骨的种植体、连接部件和辅助器具（包括移植材料）的位置和类型。 本文件适用于牙科种植治疗的患者信息记录，该信息将由负责的临床医师记录在患者档案中，并由提供治疗的临床医师提供给患者。

适用范围：本文件规定了用户实施后所达到的烧结度。它描述了一种通过确定烧结试样烧结度，以使牙科烧结炉的烧成程序适应于某种牙科陶瓷的试验方法。 本文件适用于符合ISO 6872规定的Ⅰ型牙科陶瓷瓷粉，该测试方法通过评估牙科陶瓷的烧结度来监测牙科烧结炉的温度控制。本文件也适用于评价在牙科烧结炉中烧成的再现性或比较几种牙科烧结炉。