YY 0118-2026 关节置换植入器械 髋关节假体 基本要求

ICS11.040.40

CCSC35

中华人民共和国医药行业标准

YY0118—2026

代替YY0118—2016

关节置换植入器械髋关节假体

基本要求

Jointreplacementimplants—Hipjointprostheses—Fundamentalrequirements

2026‑03‑09发布2029‑03‑01实施

国家药品监督管理局发布

YY0118—2026

目次

前言……………………………Ⅲ

1范围…………………………1

2规范性引用文件……………1

3术语和定义…………………2

4要求…………………………2

5试验方法……………………5

6辐照剂量……………………6

附录A（规范性）已认可的用于制造髋关节假体的材料标准………………7

附录B（规范性）已认可的和不认可的用于制造髋关节假体关节面的材料………………8

附录C（规范性）已认可的和不认可的髋关节假体非关节接触面的金属组合……………9

附录D（资料性）已认可的用于化学分析、金相检验的方法标准…………10

参考文献………………………11

Ⅰ

YY0118—2026

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件代替YY0118—2016《关节置换植入物髋关节假体》，与YY0118—2016相比，除结构调整

和编辑性改动外，主要技术变化如下：

——删除了“大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯”的术语和定义（见2016年版的3.2）；

——增加了“全髋关节假体”（见3.1）、“部分髋关节假体”（见3.2）、“最恶劣情况”（见3.3）、“球形球

度径向偏差”（见3.5）的术语和定义；

——删除了“分类和尺寸标注”“预期性能”和“设计属性”（见2016年版的第4章、第5章和第6章）；

——更改了材料总则要求（见4.1，2016年版的7.1）；

——更改了金属材料、常规超高分子量聚乙烯材料、陶瓷材料及涂层材料的要求和试验方法（见

4.2、4.3、4.4、4.5、5.2、5.3、5.4、5.5，2016年版的7.2、7.3、7.4、7.5）；

——更改了“外观”的要求（见4.6，2016年版的8.2）；

——更改了“表面缺陷”的要求（见4.7，2016年版的8.3）；

——更改了“表面粗糙度”的要求（见4.8，2016年版的8.4）；

——更改了“重要部位的尺寸和公差”的要求（见4.9，2016年版的8.5）；

——增加了与第4章要求部分相对应的试验方法，将试验样品数量的规定并入第5章“试验方法”（见

第5章）；

——删除了静态力学性能、全髋关节置换的磨损试验（推荐性）的要求（见2016年版的8.6、8.7.4）；

——删除了“制造”的要求（见2016年版的第9章）；

——更改了“灭菌”的要求（见4.12.1，2016年版10.2）；

——删除了以非无菌状态供货的产品的要求（见2016年版的10.4）；

——删除了“包装”的要求（见2016年版的第11章）；

——删除了“制造商提供的信息”的要求（见2016年版的第12章）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由国家药品监督管理局提出。

本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会（SAC/TC110/

SC1）归口。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——1993年首次发布为YY0118—1993；

——2005年第一次修订，2016年第二次修订，本次为第三次修订。

Ⅲ

YY0118—2026

关节置换植入器械髋关节假体

基本要求

1范围

本文件规定了部分和全髋关节假体的基本要求，描述了相应的试验方法。

本文件适用于由金属、常规超高分子量聚乙烯、陶瓷材料制成的髋关节置换术使用的部分与全髋关

节假体。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文

件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T12417.2—2025无源外科植入物骨接合与关节置换植入器械第2部分：关节置换植入

器械特殊要求

GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法

GB/T14233.3—2024医用输液、输血、注射器具检验方法第3部分：微生物学试验方法

GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB/T19701.1—2024外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料

GB/T19701.2—2024外科植入物超高分子量聚乙烯第2部分：模塑料

GB/T22750.1外科植入物陶瓷材料第1部分：高纯氧化铝陶瓷材料

GB/T22750.2外科植入物陶瓷材料第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料

GB23101.2外科植入物羟基磷灰石第2部分：羟基磷灰石热喷涂涂层

GB/T23101.3外科植入物羟基磷灰石第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征

GB/T23101.4外科植入物羟基磷灰石第4部分：涂层粘结强度的测定

YY0117.2外科植入物骨关节假体锻、铸件第2部分：ZTi6Al4V钛合金铸件

YY0117.3外科植入物骨关节假体锻、铸件第3部分：钴铬钼合金铸件

YY/T0343外科金属植入物液体渗透检验

YY/T0809.2外科植入物部分和全髋关节假体第2部分：金属、陶瓷及塑料关节面

YY/T0809.4外科植入物部分和全髋关节假体第4部分：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能

要求

YY/T0809.6外科植入物部分和全髋关节假体第6部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和

性能要求

YY/T0920无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求

YY/T0988.2外科植入物涂层第2部分：钛及钛⁃‑6铝⁃‑4钒合金粉末

YY/T0988.11外科植入物涂层第11部分：磷酸钙涂层和金属涂层拉伸试验方法

YY/T0988.12外科植入物涂层第12部分：磷酸钙涂层和金属涂层剪切试验方法

YY/T0988.13外科植入物涂层第13部分：磷酸钙、金属和磷酸钙/金属复合涂层剪切和弯曲疲

劳试验方法

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