YY 9706.264-2022 医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求

ICS11.060.60

CCSC43

中华人民共和国医药行业标准

—

YY9706.2642022

医用电气设备第部分:

2-64

轻离子束医用电气设备的基本安全和

基本性能专用要求

—:

MedicalelectricaleuimentPart2-64Particularreuirementsforthebasic

qpq

safetandessentialerformanceoflihtionbeammedicalelectricaleuiment

ypgqp

(:,)

IEC60601-2-642014MOD

2022-05-18发布2025-06-01实施

国家药品监督管理局发布

—

YY9706.2642022

目次

前言…………………………Ⅲ

引言…………………………Ⅳ

、………………

201.1范围目的和相关标准1

201.2规范性引用文件……………………2

201.3术语和定义…………………………3

201.4通用要求……………7

201.5ME设备试验的通用要求…………7

201.6ME设备和ME系统的分类………………………8

、…………

201.7ME设备标识标记和文件8

201.8ME设备对电击危险的防护………………………11

201.9ME设备和ME系统对机械危险的防护…………12

201.10对不需要的和过量的辐射危险的防护…………16

201.11对超温和其他危险的防护………………………32

201.12控制器和仪表的准确性和危险输出的防护……………………32

201.13ME设备危害处境和故障条件…………………32

可编程医用电气系统()…………………

201.14PEMS33

201.15ME设备的结构…………………33

201.16ME系统…………………………33

201.17ME设备和ME系统的电磁兼容性……………33

电子成像装置()……………

201.101EID34

206可用性…………………34

附录…………………………37

()………………

附录资料性试验顺序

B38

()…………

附录资料性系统方面

IME39

参考文献……………………40

Ⅰ

—

YY9706.2642022

前言

本文件的全部技术内容为强制性。

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

《》。《》:

本文件是医用电气设备的第2-64部分医用电气设备系列标准已经发布以下部分

———:;

第部分通用和并列要求

1

———:。

第部分专用要求

2

:《:

本文件使用翻译法修改采用医用电气设备第部分轻离子束医用电

IEC60601-2-6420142-64

气设备的基本安全和基本性能专用要求》。

本文件与:的技术性差异及其原因如下:

IEC60601-2-642014

———,,,

关于规范性引用文件本文件做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情

“”,:

况集中反映在规范性引用文件一章中具体调整如下

●用修改采用国际标准的—代替了::;

GB9706.12020IEC60601-12005+AMD12012

●用修改采用国际标准的—代替了:;

GB9706.2012020IEC60601-2-12009

●用修改采用国际标准的—代替了:;

YY9706.1022021IEC60601-1-22014

●用等同采用国际标准的/—代替了:;

GBT189872015IEC612172011

●删除了:和/:。

IEC60601-2-112013ISOIEC14165-3212009

本文件做了下列编辑性修改:

———,,“)———

201.10.2.101.3.1.7下为了对应本节前面列项序号下的内容中将dB级现场试验实施

”),“)———”),“)

一次辐照对应序号修改为eeB级现场试验步骤对应序号修改为ffB级现场试

———”),;

验步骤对应序号修改为并调整顺序

d

———删除了国际标准文本最后的术语索引。

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

、

本文件由国家药品监督管理局全国医用电器标准化技术委员会放射治疗核医学和放射剂量学设

(//)。

备分技术委员会SACTC10SC3归口

Ⅲ

—

YY9706.2642022

引言

,、、、。

医用电气设备安全标准也称为9706系列标准由通用标准并列标准专用标准指南和解释构成

———:,

通用标准医用电气设备应普遍适用的安全标准即符合医用电气设备定义的设备均应满足此

基础标准要求。

———:,

并列标准医用电气设备应普遍适用的安全标准但多数情况下仅限于具有某些特定功能或特

性的设备才需要满足此类标准要求。

———:,

专用标准某一类医用电气设备应适用的安全标准且并非所有的医用电气设备都有专用

标准。

———:。

指南和解释对涉及的标准中相关要求的应用指南和解释说明

《》,,:

医用电气设备系列标准中除了已发布的标准和本文件之外已列入计划的标准如下

———::、

第部分医用电气设备第部分电子加速器轻离子束治疗设备和放射性核素射束治

2-682

疗设备用的射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求。

X

()

本文件涉及用于治疗患者的轻离子束医用电气设备以下简称ME设备的基本安全和基本性能

。—。

专用要求本文件修改和补充了GB9706.12020

,,

使用轻离子束ME设备开展放射治疗时如果ME设备未输送所要求的剂量到患者或者该ME设

,。

备的设计不符合电气和机械安全的标准可能会使得患者暴露于危险之中如果ME设备未恰当地阻

止辐射或者治疗室设计不恰当,设备也可能会对附近人员造成危险。

ME

;

本文件确立了用于放射治疗的轻离子束设备制造商在设计和建造阶段应满足的要求本文件没有

。,

尝试定义这些设备最佳的性能要求本文件目的是识别出那些在当前被认为是这类ME设备安全运

;,,

行所必要的设计特点本文件对于ME设备性能表现的降低设置限值超出限值被认为是故障状态并

且由联锁的动作来阻止ME设备后续操作。

,,、

为了确保设备保持基本性能并且避免不安全状态201.10包含了联锁动作的限值这些联锁阻止

。,,

中断或者终止辐照对每个要求规定了由制造商开展的型式试验或者不是由制造商必须开展的现场

。,,。

试验可以理解为在安装之前制造商能提供仅对于型式试验的符合性证明从现场试验获得的数据

,,。

宜由ME设备在安装时的现场测试人员以现场试验报告的形式加入到随机文件中

,。

跟本文件紧密相关的标准是IEC62667该标准现在正在制定中该标准为应用于放射治疗的轻

,。

离子束ME设备的性能测试规定了测试方法和报告格式目的是为提供统一的执行方法IEC62667

的附录提供了根据规定的方法表述所测量的性能数值的格式。

Ⅳ

—

YY9706.2642022

医用电气设备第部分:

2-64

轻离子束医用电气设备的基本安全和

基本性能专用要求

、

201.1范围目的和相关标准

1)

,。

除下述内容外通用标准中第章适用

1

201.1.1范围

替换:

()

本文件规定了用于治疗患者的轻离子束医用电气设备以下简称ME设备的基本安全和基本性能

专用要求。

,。

若某一章或条特有地旨在仅适用于ME设备或ME系统则该章或条相关内容将予以说明若不

,。

是这种情况则该章或条适用于ME设备和ME系统

,,

本文件包含了型式试验和现场试验分别适用于轻离子束ME设备的制造商和某些安装方面该

设备:

———,()

预期用于人类放射治疗的医疗实践包括那些操作参数能够由可编程电子子系统PESS自动

控制选择和显示的,

———,//,

正常使用中输送单核能为10MeVn~500MeVn的轻离子辐射束的

和预期

———,,

正常使用时在获得相应许可人员或有资质人员授权下由对特定医疗应用具有所需技能的操

,,,

作者操作用以达到规定的临床目的并与使用说明书中的建议保持一致

———需要有资质人员定期的性能质量保证和校准检查。

:,。

注在本文件中所有提及的安装指的是在责任方场地中安装

1

:,。

注在本文件中所有提及的吸收剂量指的是水中吸收剂量

2

注:射线图像引导相关的信息见。

3X-YY9706.268

:/、、()。

注4GBT18987给出了ME设备的运动刻度标记零位和运动正方向的指导意见见201.7.4.101

201.1.2目的

替换:

本文件目的是为能量为//的轻离子束设备建立基本安全和基本性能专

10MeVn~500MeVnME

,。

用要求并为这些要求规定符合性检查的测试

::

注采用本文件有助于确保ME设备

在ME设备运动期间和网电源故障时保持患者的安全;

、、;

输送预选的辐射类型单核能轻离子种类和吸收剂量

,,、

利用轻离子束调整装置等输送预选的轻离子束至患者同时不对患者操作者以及其他人员或环境造成不必要

的风险。

)—《:》。

通用标准指医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求

1GB9706.120201

1