YY 9706.279-2023 医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求

ICS11.040.10

CCSC46

中华人民共和国医药行业标准

—

YY9706.2792023

代替—

YY0600.12007

:

医用电气设备第部分用于呼吸

2-79

功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和

基本性能专用要求

—:

MedicalelectricaleuimentPart2-79Particularreuirementsforbasic

qpq

safetandessentialerformanceofventilatorsuorteuimentfor

ypyppqp

ventilatorimairment

yp

(:,)

ISO80601-2-792018MOD

2023-03-14发布2026-05-01实施

国家药品监督管理局发布

—

YY9706.2792023

目次

前言…………………………Ⅲ

引言…………………………Ⅴ

、………………

201.1范围目的和相关标准1

201.2规范性引用文件……………………2

201.3术语和定义…………………………4

201.4通用要求……………5

201.5ME设备试验的通用要求…………6

201.6ME设备和ME系统的分类………………………7

、…………

201.7ME设备标识标记和文件7

201.8ME设备对电击危险的防护………………………12

201.9ME设备和ME系统对机械危险的防护…………12

()……………………

201.10对不需要的或过量的辐射危险源的防护13

()…………………

201.11对超温和其他危险源的防护13

*

201.12控制器和仪表的准确性和危险输出的防护……………………15

201.13ME设备危险情况和故障状态…………………22

可编程医用电气系统()…………………

201.14PEMS22

201.15ME设备的结构…………………23

201.16ME系统…………………………23

201.17ME设备和ME系统的电磁兼容性……………23

201.101气体连接…………………………24

201.102VBS和附件的要求………………25

*

201.103培训……………26

*

201.104运行持续时间的指示…………26

201.105功能连接…………………………26

201.106显示环图…………………………27

201.107能源缺失期间的自主呼吸………………………27

电磁干扰要求与测试………………

20228

206可用性…………………28

211在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求…………29

()…………

附录资料性设备或系统标记和标识要求指南

CMEME30

()………………

附录资料性标记符号

D35

()………………

附录资料性特殊指南与基本原理

AA36

()……………………

附录资料性数据接口的要求

BB46

()………………………

附录资料性基本原则索引

CC51

参考文献……………………54

Ⅰ

—

YY9706.2792023

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

《》:

医用电气设备分为两个部分

———:;

第部分通用和并列要求

1

———:。

第部分专用要求

2

本文件为第2-79部分。

—与—共同代替了—。与—

YY9706.2792023YY9706.2802023YY0600.12007YY0600.12007

,:

相比主要技术差异如下

————:(—

将YY0600.12007涵盖的范围分为两部分一种用于呼吸功能障碍患者YY9706.279

),(—);

2023以及一种用于呼吸功能不全患者YY9706.2802023

———,

将范围扩大到包括呼吸支持设备及其附件其中这些附件的特性可能影响呼吸支持设备的基

,;

本安全或基本性能而不只是呼吸支持设备本身

———识别了呼吸支持设备及其附件的基本性能;

———增加了呼吸通气性能要求和试验;

———增加了机械强度测试的要求;

———增加了新符号;

———增加了作为医用电气系统组成部分的呼吸支持设备的要求;

———增加了外壳完整性测试;

———增加了清洁和消毒程序试验;

———增加了考虑从气体通路输送给患者的呼吸气体的污染。

:《:

本文件修改采用医用电气设备第部分用于呼吸功能障碍的呼吸支

ISO80601-2-7920182-79

持设备的基本安全和基本性能专用要求》。

本文件与:的技术性差异及其原因如下:

ISO80601-2-792018

———/:,;

用规范性引用的GBT3785.1替换了IEC61672-12013以适应我国的技术条件

————:,;

用规范性引用的GB9706.12020替换了IEC60601-12005以适应我国的技术条件

———,;

用规范性引用的GB9706.212替换了ISO80601-2-12以适应我国的技术条件

———/:,;

用规范性引用的YYT0461替换了ISO53672014以适应我国的技术条件

———/—:,;

用规范性引用的YYT0466.12016替换了ISO15223-12016以适应我国的技术条件

———/—:,;

用规范性引用的YYT06712021替换了ISO175102015以适应我国的技术条件

———/:,;

用规范性引用的YYT0735.1替换了ISO9360-12000以适应我国的技术条件

———/:,;

用规范性引用的YYT0735.2替换了ISO9360-22001以适应我国的技术条件

———/:,;

用规范性引用的YYT0753.1替换了ISO23328-12003以适应我国的技术条件

———/—:,;

用规范性引用的YYT08022020替换了ISO176642017以适应我国的技术条件

———/:,;

用规范性引用的YYT0916.1替换了ISO80369-12010以适应我国的技术条件

———/—,;

用规范性引用的YYT1778.12021替换了ISO18562-1以适应我国的技术条件

———/—,;

用规范性引用的YYT14742006替换了IEC62366-1以适应我国的技术条件

———/,;

用规范性引用的YYT9706.106替换了IEC60601-1-6以适应我国的技术条件

————:,;

用规范性引用的YY9706.1022021替换了IEC60601-1-22014以适应我国的技术条件

Ⅲ

—

YY9706.2792023

————,;

用规范性引用的YY9706.1082021替换了IEC60601-1-8以适应我国的技术条件

————,;

用规范性引用的YY9706.1112021替换了IEC60601-1-11以适应我国的技术条件

———:,;

用规范性引用的YY9706.272替换了ISO80601-2-722015以适应我国的技术条件

————:,;

用规范性引用的YY9706.2742022替换了ISO80601-2-742017以适应我国的技术条件

———,。

增加了规范性引用ISO7000以适应我国的技术条件

本文件做了下列编辑性修改:

———,,

在201.3.201中来源部分将不带年代号的引用修改为带年代号的引用并将引用的具体条款

由201.3.210修改为201.3.205;

———/—,:)

更正了201.9.6.2.1.101中引用GBT37672016条号的错误将ISO80601-2-792018b中

,));

的改为和中的改为

8.18.6il8.18.2

———修改了202的条号和内容;

———,:

更正了中引用条号的错误将的改为

202.6.2.1.3*ISO80601-2-792018201.9.6.2.1.101

或;

201.12.1.101201.12.1.102

———删除了:的术语索引;

ISO80601-2-792018

———附录中修正了符号关于物质的图形和描述。

D5PHT

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本文件由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会SACTC116归口

Ⅳ

—

YY9706.2792023

引言

,

本文件规定了预期用于家庭护理环境中的呼吸支持设备的专用要求而被护理的患者的生命支持

。。

并不依赖于呼吸机通气此类呼吸支持设备经常会被使用在动力源不可靠的场所此类呼吸支持设备

()。

通常由受过不同程度培训的非医护人员无经验的操作者管控符合本文件的呼吸支持设备也可用于

()。

其他场所即医疗保健机构

,,

国际上呼吸设备类产业发展趋向于分类越来越细根据患者病症程度和应用场景不同区分出了不

,。,,

同功能的家用呼吸机更精准地服务于不同的患者具体来说对于慢性呼吸衰竭如中轻度的慢阻肺

,,;,,

患者其本身有一定活动能力治疗压力不大另外一些患者如急性呼吸衰竭如重度慢阻肺患者还有

,,

ALS渐冻人患者治疗压力相对大日常到户外扩大活动范围时或者急性发作期需转运到专业医疗机

,。,:(—,),

构时都需要功能性能更强的呼吸机因此ISO10651-62004YY0600.12007MOD在修订时就

分为了:和:两个标准。

ISO80601-2-792018ISO80601-2-802018

。

有稳定通气需求的患者经常需要呼吸支持本文件适用于患者有明显的呼吸功能障碍导致患者自

。:

己注意到的明显异常这个最好的区分是肺功能指标并不比下列情况更差

/();

FEVFVC也被称为Tiffeneau-Pinelli指数<70%或

1

50%≤FEV<80%预测值。

1

其中,为一秒用力呼气容积,为用力肺活量。

FEV1FVC

上述需要呼吸支持的疾病例如:

———轻中度慢性阻塞性肺疾病();

COPD

———/();

神经肌肉肌萎缩侧索硬化症ALS

———肥胖低通气();

OHS

———陈施氏呼吸(/)。

CSRCSA

/,,

CSRCSA是一种非正常的呼吸形态通常是以快而深的呼吸开始紧接着慢慢减缓直到呼吸暂

。,。

停这种呼吸形态不断重复每个周期可以是30s~2min

/。

患有CSRCSA的心脏病患者可能在FEV1没有严重减少的情况下感觉喘不过气可以通过减少

呼吸努力帮助他们获得正常呼吸。

该呼吸支持设备预期用于有自主呼吸且不需要生命支持设备或是间断性通气设备来维持生命体征

。,。

的患者用于这类患者的呼吸支持设备通常并不要求有生理报警状态因此也没有基本性能这些患

,。

者在夜间或者白天休息时使用呼吸支持设备可以充分缓解与呼吸工作相关的疲劳这可以使患有呼

吸功能障碍的患者继续走动并参与日常生活活动。

,、。

在这种应用中在床边椅子旁边或其他休息处提供呼吸支持的非转运呼吸支持设备是适宜的

,();:

在本文件中以星号*标记的文字的原理解释见附录AA符合ISO16142-12016医疗器械安全

和性能的基本原则见附录CC。

Ⅴ

—

YY9706.2792023

:

医用电气设备第部分用于呼吸

2-79

功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和

基本性能专用要求

、

201.1范围目的和相关标准

除下述内容外,—中第章适用。

GB9706.120201

*范围

201.1.1

—中由以下内容替换:

GB9706.120201.1

()(

本文件规定了与附件组合使用的用于呼吸功能障碍见201.3.202定义的呼吸支持设备见201.3.205

,)。

定义也称为ME设备的基本安全和基本性能

,

本文件适用于预期在家庭护理环境下由无经验的操作者操作用于患有呼吸功能障碍的患者的呼

吸支持设备。

:。

注这些患者中最虚弱的人群也不会因为人工通气的丧失而受到伤害

1

,

本文件也适用于制造商预期连接至ME设备的呼吸系统的附件这些附件的特性可能影响ME设

备的基本安全和基本性能。

:、、、、、、。

示例呼吸管路接头积水杯呼气阀湿化器过滤器外部电源及分布式报警系统等

1VBS

本文件不适用于实时依赖于人工通气进行生命支持的患者的设备。

:()。

示例患有轻中度的慢性阻塞性肺疾病的患者

2COPD

:,。

注在家庭护理环境中使用时动力源往往不可靠

2

:。

注此类呼吸支持设备也适用于专业医疗保健机构中的非危重患者护理

3

本文件不适用于重症监护呼吸机及其附件。

本文件不适用于麻醉呼吸机及其附件。

本文件不适用于急救与转运呼吸机及其附件。

本文件不适用于依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机。

本文件不适用于用于呼吸功能不全的呼吸支持设备。

本文件不适用于阻塞性睡眠呼吸暂停症治疗用医用电气设备。

本文件不适用于持续气道正压()医用电气设备。

CPAP

本文件不适用于高频喷射呼吸机(HFJV)。

本文件不适用于高频振荡呼吸机(HFOV)。

本文件不适用于恒流氧疗设备。

“”。

本文件不适用于铁甲与铁肺呼吸机

,,。

如果某章或某条仅适用于ME设备或仅适用于ME系统则该章或该条的标题和正文将说明

,。

否则该章或该条同时适用于相关的ME设备和ME系统

—,

除中和之外本文件范围内的设备或系统的预期生理效

GB9706.120207.2.138.4.1MEME

应所固有的危险未包含在本文件的具体要求中。

:—。

注更多信息见中

4GB9706.120204.2

201.1.2目的

—中由以下内容替换:

GB9706.120201.2

1