GB/T 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定

GB/T 5009.217-2008 Determination of vitamin B12 in health foods

国家标准 中文简体 现行 页数:8页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 5009.217-2008
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2008-12-03
实施日期
2009-03-01
发布单位/组织
中华人民共和国卫生部、中国国家标准化管理委员会
归口单位
中华人民共和国卫生部
适用范围
本标准规定了保健食品中维生素B12的测定方法。
本标准适用于片剂、胶囊、粉剂、功能性饮料类型保健食品中维生素B12的测定。
本方法使用固相萃取法处理样品时,取样量为2.0 g,方法的检出限为1.0 μg/g。当应用免疫亲和法处理样品时,片剂、胶囊、粉剂取样量为2.0 g,方法的检出限为0.05 μg/g;功能性饮料取样量为20 mL,方法的检出限为3.0 μg/L。

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
中国疾病预防控制中心营养与食品安全所
起草人:
杨大进、鲁杰
出版信息:
页数:8页 | 字数:6 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS67040

C53.

中华人民共和国国家标准

GB/T5009217—2008

.

保健食品中维生素B12的测定

DeterminationofvitaminB12inhealthfoods

2008-12-03发布2009-03-01实施

中华人民共和国卫生部发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T5009217—2008

.

前言

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口

本标准起草单位中国疾病预防控制中心营养与食品安全所

:。

本标准主要起草人杨大进鲁杰

:、。

GB/T5009217—2008

.

保健食品中维生素B12的测定

1范围

本标准规定了保健食品中维生素的测定方法

B12。

本标准适用于片剂胶囊粉剂功能性饮料类型保健食品中维生素的测定

、、、B12。

本方法使用固相萃取法处理样品时取样量为方法的检出限为当应用免疫亲和

,2.0g,1.0μg/g。

法处理样品时片剂胶囊粉剂取样量为方法的检出限为功能性饮料取样量为

,、、2.0g,0.05μg/g;

方法的检出限为

20mL,3.0μg/L。

2原理

采用固相萃取法或免疫亲和色谱法对试样提取液中的维生素进行富集并去除部分杂质高效液

B12,

相色谱分析

3试剂

除非另有规定本标准中所用试剂均为分析纯实验用水均为实验室一级用水电导率为

,。,(25℃)

0.01mS/m。

31乙腈色谱纯

.(C2H3N):。

32甲醇优级纯

.(CH4O):。

33乙醇

.(C2H6O)。

34四丁基氯化铵

.(C16H36NCl)。

35四丁基氯化铵溶液称取四丁基氯化铵加水溶解并稀释至

.5%(C16H36NCl):5.0g,100mL。

36三氯甲烷

.(CHCl3)。

37三氟乙酸

.(C2F3O2H)。

38柠檬酸

.(C6H8O7)。

39磷酸二氢钾

.(KH2PO4)。

310氢氧化钠

.(NaOH)。

311磷酸缓冲液取磷酸二氢钾加氢氧化钠溶液再用水稀释

.(pH6.5):0.68g,0.1mol/L15.2mL,

100mL。

312维生素标准品纯度

.B12:≥99%。

313乙腈量取乙腈用水稀释定容至

.5%:50mL,1000mL。

314乙腈量取乙腈用水稀释定容至

.25%:250mL,1000mL。

315维生素标准储备液称取维生素标准品精确至用乙醇溶解并定容

.B12:B1210mg(0.1mg),5%,

至棕色容量瓶中混匀得到维生素的标准储备液冷藏保存

10mL,,B12。。

316维生素标准中间液吸取储备液至棕色容量瓶中用水稀释得到维生素的标

.B12:1mL25mL,B12

准中间液冷藏保存

。。

317维生素标准系列分别吸取的标

.B12:0.05mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL

准中间液于棕色容量瓶中用水稀释得到维生素标准溶液系列

10mL,B12。

4仪器和设备

41高效液相色谱仪附紫外检测器

.,。

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